Berlin:
Waisenkinder der Medizin
Sie sind die Waisenkindern der Medizin: Seltene Erkrankungen, im
Englischen „orphan diseases“. An ihnen leiden pro Land oft nur wenige
Hundert Menschen – manchmal auch noch weniger. Das hat zur Folge, dass das
Wissen über die Ursachen, Symptome und Therapiemöglichkeiten dieser
Krankheiten gering ist – genau wie das wirtschaftliche Interesse, in neue
Diagnosetechniken oder Wirkstoffe zu investieren. Für die Menschen, die
von einer Seltenen Erkrankung betroffen sind, ist die Forschung zu den
Grundlagen und Behandlungsmöglichkeiten dieser Erkrankungen von gewaltiger
Bedeutung.
„Nur gemeinsam – und über Fachgrenzen hinweg – können wir den Menschen
helfen, die unter einer Seltenen Erkrankung leiden. Deshalb brauchen wir in
diesem Forschungsbereich ein gut funktionierendes Netzwerk, das die
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler zusammenführt. Das wollen wir mit
unserer Förderung unterstützen“, sagt Thomas Rachel, Parlamentarischer
Staatssekretär bei der Bundesministerin für Bildung und Forschung.
Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) verstärkt sein
Engagement zur Erforschung Seltener Erkrankungen mit einer neuen
Fördermaßnahme. 21 Millionen Euro stellt es hierfür in den nächsten
vier Jahren bereit. Die anwendungsorientierte Grundlagenforschung, die
klinische Forschung und die Versorgungsforschung für Seltene Erkrankungen
sollen in interdisziplinären Kooperationen zusammengeführt werden. So
sollen neue diagnostische Möglichkeiten und innovative Therapien
entstehen, die die Situation der Betroffenen und ihrer Angehörigen
künftig wirkungsvoll verbessern.
Der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen macht auf Anliegen von
Menschen mit Seltenen Erkrankungen aufmerksam. Er fällt stets auf den
letzten Tag im Februar – in Schaltjahren also auf den seltensten Tag des
Jahres. In Ulm setzt das BMBF am 28. Februar 2018 ein weiteres deutliches
Zeichen zur Stärkung der Forschung zu Seltenen Erkrankungen. Ulmer
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler haben in den letzten Jahren
grundlegende Mechanismen der Seltenen Erkrankungen Amyotrophe
Lateralsklerose (ALS), der Frontotemporalen Demenz (FTD) und der
Huntington-Krankheit aufgedeckt. Nun wird Ulm ein weiterer Standort des
Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE), einem der
sechs vom BMBF geförderten Deutschen Zentren der Gesundheitsforschung.
„Insbesondere die Forschung zu Amyotropher Lateralsklerose (ALS) wird
durch den neuen DZNE-Sitz einen immensen Schub erfahren.“, betonte
Forschungsstaatssekretär Thomas Rachel. Nach einer Übergangsphase wird
das BMBF den DZNE-Standort Ulm ab 2021 gemeinsam mit dem Land
Baden-Württemberg mit jährlich drei Millionen Euro fördern.
Seit 2003 fördert das BMBF Netzwerke, die die Ursachen Seltener
Erkrankungen erforschen und neue Therapieansätze entwickeln. Für diese
Forschung wurden bislang über 107 Millionen Euro bereitgestellt. Die
bereits geförderten Forschungsverbünde decken ein breites Spektrum
Seltener Erkrankungen ab – von Immunschwächeerkrankungen über
Entwicklungsstörungen bis hin zu Erkrankungen des Nervensystems oder der
Niere. Die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler identifizierten eine
Vielzahl von krankheitsverursachenden Genen und gewannen neue Erkenntnisse
zum Krankheitsverlauf.
Weitere Informationen:
https://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/
http://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/7090.php
http://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/seltene-erkrankungen-6437.php
http://dzne.de/
Quelle: bmbf.bund.de